Ministerio de Salud aprobó el registro sanitario de la pastilla del día después
25 abril 19Este jueves
Por: Juan Enrique Soto Sibaja
juan.soto@monumental.co.cr
@JuanEnSoto
El Ministerio de Salud aprobó este jueves el registro sanitario del medicamento Levonorgestrel, conocido como la “pastilla del día después”.
Tras la aprobación del registro sanitario, se realizarán las pruebas de calidad que se tramitan en el Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica (LAYAFA) de la Universidad de Costa Rica.
El Ministro de Salud, Daniel Salas, confirmó que dicha pastilla se comercializará en el país por la casa farmacéutica Quinfica de Costa Rica.
Según Salas, el Ministerio de Salud también trabaja en la redacción de un decreto que permita la adquisición de la píldora del día después, sin necesitar receta médica.
El medicamento es un anticonceptivo de emergencia *que se ingiere* dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección o a la falla de un método anticonceptivo.
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